GLP: Good Laboratory Practice – Best Practices in der Labortechnik
Einführung Good Laboratory Practice (GLP) ist ein international anerkannter Standard für die Organisation und Durchführung von Labortests. Die GLP-Richtlinien wurden entwickelt, um die Qualität, Integrität und Zuverlässigkeit von Labordaten zu gewährleisten, insbesondere in der chemischen, pharmazeutischen und biotechnologischen Forschung. GLP…
GMP (Good Manufacturing Practice): Richtlinien für sichere und hygienische Produktion
Einführung GMP (Good Manufacturing Practice) ist ein international anerkanntes System von Richtlinien und Vorschriften, das sicherstellt, dass Produkte konsequent nach Qualitätsstandards hergestellt werden. Diese Richtlinien sind insbesondere in der Pharma-, Lebensmittel-, Kosmetik- und Medizintechnikindustrie von entscheidender Bedeutung. GMP-Regeln zielen darauf…
GMP: Good Manufacturing Practices – Best Practices in der Herstellung von Produkten
Einführung Good Manufacturing Practices (GMP) sind eine Sammlung von Richtlinien und Vorschriften, die sicherstellen, dass Produkte – insbesondere in der pharmazeutischen, kosmetischen, Lebensmittel- und Medizinproduktindustrie – unter Bedingungen hergestellt werden, die deren Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit garantieren. GMP umfasst alle…
GSP: Good Storage Practice – Best Practices für die Lagerung von Produkten
Einführung Good Storage Practice (GSP) bezieht sich auf eine Reihe von Richtlinien und Best Practices, die sicherstellen, dass Produkte unter sicheren, kontrollierten und hygienischen Bedingungen gelagert werden, um ihre Qualität und Integrität zu wahren. GSP ist besonders wichtig in der…
GWP: Good Warehousing Practice – Best Practices für die Lagerung und Handhabung von Waren
Einführung Good Warehousing Practice (GWP) umfasst eine Sammlung von Richtlinien und Verfahren, die darauf abzielen, Waren in Lagern unter optimalen Bedingungen zu lagern und zu handhaben, um ihre Qualität und Integrität zu wahren. Diese Best Practices sind besonders wichtig für…
HAB: Homöopathisches Arzneibuch – Leitfaden für die Herstellung und Prüfung von homöopathischen Arzneimitteln
Einführung Das Homöopathische Arzneibuch (HAB) ist eine Sammlung von Vorschriften und Standards für die Herstellung und Prüfung von homöopathischen Arzneimitteln. Es dient als grundlegendes Regelwerk für die Qualitätssicherung, die Herstellung und die Prüfung von Arzneimitteln, die nach den Prinzipien der…
HACCP: Hazard Analysis and Critical Control Points – Gefahrenanalyse und kritische Kontrollpunkte
Einführung HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points) ist ein weltweit anerkanntes System zur Identifikation, Beurteilung und Kontrolle von Gesundheitsgefahren im Zusammenhang mit Lebensmitteln. Es wurde entwickelt, um sicherzustellen, dass Lebensmittelprodukte während der gesamten Produktion, Verarbeitung und Lagerung sicher und…
Halar® Beschichtung: ECTFE-Beschichtung für chemischen Schutz und Korrosionsbeständigkeit
Einführung Halar® Beschichtungen sind Beschichtungen aus Ethylen-Chlortrifluorethylen (ECTFE), einem Hochleistungsthermoplast, der für seine außergewöhnliche chemische Beständigkeit und Korrosionsschutz bekannt ist. Diese Beschichtung wird häufig auf Edelstahlbehältern, Rohren und Geräten angewendet, die in der Chemie-, Pharma- und Lebensmittelindustrie eingesetzt werden. Halar®…
Hastelloy
Einführung Hastelloy ist eine der führenden hochkorrosionsbeständigen Metalllegierungen, die speziell für den Einsatz in extrem aggressiven Umgebungen entwickelt wurde. Es gehört zu den Nickel-Basis-Legierungen und zeichnet sich durch eine außergewöhnliche chemische Stabilität sowie hohe mechanische Festigkeit aus. Hastelloy ist besonders…
HAT: Hardware Acceptance Test – Akzeptanztest für Hardwarekomponenten
Einführung Hardware Acceptance Test (HAT) bezeichnet eine Reihe von Tests, die durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass Hardwarekomponenten und -systeme gemäß den festgelegten Anforderungen und Spezifikationen funktionieren. HAT ist ein entscheidender Schritt im Hardware-Entwicklungsprozess und wird typischerweise vor der endgültigen Freigabe…
