FIFO: First In, First Out – Effiziente Lagerhaltungsmethode
Einführung Das FIFO-Prinzip (First In, First Out) ist eine Lagerhaltungsstrategie, bei der die zuerst eingelagerten Produkte auch zuerst ausgelagert werden. Dieses System wird in vielen Branchen angewendet, darunter die Lebensmittel-, Pharma- und Fertigungsindustrie. FIFO gewährleistet eine optimale Lagerrotation, verringert das…
FIP: Fédération Internationale Pharmaceutique – Globale Stimme der Pharmazie
Einführung Die Fédération Internationale Pharmaceutique (FIP), auf Englisch als International Pharmaceutical Federation bekannt, ist eine weltweit agierende Organisation, die sich der Förderung der Pharmazie, pharmazeutischen Wissenschaften und der Apothekenpraxis widmet. Gegründet im Jahr 1912, hat die FIP ihren Sitz in…
FIR: Failure Investigation Report – Dokumentation von Fehleranalysen
Einführung Ein Failure Investigation Report (FIR) ist ein zentraler Bestandteil von Qualitätsmanagementsystemen, der die Analyse und Dokumentation von Fehlern in Prozessen, Produkten oder Systemen umfasst. FIRs werden häufig in regulierten Branchen wie der Pharmaindustrie, der Fertigung oder im medizinischen Bereich…
FIRA: Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act – Regulierung von Pestiziden
Einführung Das Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIRA) ist ein US-amerikanisches Gesetz, das die Registrierung, Verwendung und Vermarktung von Pestiziden regelt. Es wurde erstmals 1947 eingeführt und mehrmals überarbeitet, um den wachsenden Anforderungen an den Umweltschutz und die öffentliche…
FMEA: Failure Mode and Effects Analysis – Systematische Fehleranalyse
Einführung Die FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), auf Deutsch als Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse bekannt, ist ein systematisches Verfahren zur Identifikation und Bewertung potenzieller Fehler in Prozessen, Produkten oder Systemen. Ziel der FMEA ist es, Schwachstellen frühzeitig zu erkennen, Risiken…
FOI: Freedom of Information Act – Transparenz und Zugang zu Informationen
Einführung Der Freedom of Information Act (FOI), auf Deutsch das Informationsfreiheitsgesetz, ist ein Gesetz, das Bürgern das Recht einräumt, auf Informationen und Dokumente der öffentlichen Verwaltung zuzugreifen. In den USA wurde der FOI erstmals 1966 verabschiedet und seitdem mehrfach überarbeitet.…
Form FDA 483: Mängelauflistung bei Inspektionen
Einführung Die Form FDA 483, auch bekannt als „Notice of Inspectional Observations“, ist ein offizielles Dokument, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ausgestellt wird. Es enthält eine Auflistung von Mängeln, die während einer FDA-Inspektion in einer Einrichtung…
FR: Federal Register – Das offizielle Amtsblatt der US-Regierung
Einführung Der Federal Register (FR) ist das offizielle Amtsblatt der US-Regierung. Es dient als primäre Quelle für gesetzliche und regulatorische Informationen und wird täglich von Montag bis Freitag veröffentlicht. Der Federal Register enthält neue Vorschriften, vorgeschlagene Regeln, Bekanntmachungen staatlicher Behörden…
FS: Feasibility Study – Bewertung der Machbarkeit von Projekten
Einführung Eine Feasibility Study (FS), auf Deutsch Machbarkeitsstudie, ist ein entscheidender Schritt in der Planung und Umsetzung von Projekten. Sie dient dazu, die technische, wirtschaftliche, rechtliche und zeitliche Machbarkeit eines Vorhabens zu bewerten. Durch die systematische Analyse aller relevanten Faktoren…
FTA: Fault Tree Analysis – Analyse von Fehlerursachen und Risiken
Einführung Die Fault Tree Analysis (FTA), auf Deutsch als Fehlerbaumanalyse bekannt, ist eine systematische Methode zur Analyse von Fehlerursachen und Risiken in komplexen Systemen. Sie wird verwendet, um die Wahrscheinlichkeit von Fehlern zu ermitteln, die zu einem unerwünschten Ereignis oder…
