MRP: Mutual Recognition Procedure
Einführung MRP (Mutual Recognition Procedure) ist ein Verfahren, das innerhalb der Europäischen Union (EU) zur Zulassung von Arzneimitteln und medizinischen Produkten verwendet wird. Es ermöglicht einem Hersteller, ein Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten gleichzeitig zuzulassen, basierend auf der Zulassung des Produkts…
MSR: Messen – Steuern – Regeln
Einführung MSR steht für "Messen - Steuern - Regeln" und ist ein Begriff aus der Automatisierungstechnik. MSR beschreibt den gesamten Prozess der Messung von physikalischen Größen, der Steuerung von Systemen und der Regelung von Prozessen, um gewünschte Ergebnisse zu erzielen.…
MVC: Minimum Valid Concentration
Einführung MVC (Minimum Valid Concentration) bezeichnet die niedrigste Konzentration einer Substanz, die in einer Analyse oder Testung als gültig und zuverlässig betrachtet wird. Dieser Begriff wird häufig in der Pharma-, Chemie- und Umweltindustrie verwendet, um die Mindestmenge einer Substanz zu…
MVD: Maximum Valid Dilution
Einführung MVD (Maximum Valid Dilution) ist ein Begriff, der in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie verwendet wird und sich auf die maximale Verdünnung einer Lösung oder eines Stoffes bezieht, bei der das Produkt noch genau und zuverlässig getestet werden kann.…
NADA: New Animal Drug Application
Einführung NADA (New Animal Drug Application) ist ein Antrag, der bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht wird, um die Zulassung eines neuen Tierarzneimittels zu beantragen. Dieser Prozess ist entscheidend für die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln,…
NAMUR: Normenausschuss Mess- und Regeltechnik
Einführung NAMUR (Normenausschuss Mess- und Regeltechnik der Elektroindustrie) ist ein bedeutendes deutsches Gremium, das sich mit der Entwicklung von Normen und Standards für die Mess- und Regeltechnik beschäftigt. Es wurde ursprünglich in den 1970er Jahren gegründet und hat sich darauf…
NAT: Nukleinsäure-Amplifikationstechniken
Einführung NAT (Nukleinsäure-Amplifikationstechniken) bezieht sich auf eine Gruppe von molekularbiologischen Verfahren, die verwendet werden, um die Menge von Nukleinsäuren, wie DNA oder RNA, in einer Probe zu vervielfältigen oder zu "amplifizieren". Diese Techniken sind entscheidend für die Forschung und Diagnostik,…
NBE: New Biological Entity
Einführung NBE (New Biological Entity) bezeichnet ein neues biologisches Produkt, das zum ersten Mal in der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Ein NBE ist ein biologisches Arzneimittel, das keine Ähnlichkeit mit bestehenden therapeutischen Produkten aufweist und daher keine direkte Äquivalenz zu einem…
NCE: New Chemical Entity
Einführung NCE (New Chemical Entity) bezieht sich auf eine neue chemische Substanz, die in der pharmazeutischen Forschung entdeckt wurde und die bisher noch nicht als Arzneimittel auf dem Markt zugelassen wurde. Ein NCE ist eine molekulare Verbindung, die nicht aus…
NDA: New Drug Application
Einführung NDA (New Drug Application) ist der formelle Antrag, den ein Arzneimittelhersteller bei der zuständigen Gesundheitsbehörde, wie der Food and Drug Administration (FDA) in den USA, einreicht, um ein neues Arzneimittel auf den Markt zu bringen. Der NDA-Antrag enthält umfassende…
